Projets de recherche

Qu’est-ce que la recherche clinique ?

La recherche clinique est essentielle pour faire progresser la médecine. Elle permet de mieux comprendre les maladies, d’améliorer les traitements existants ou d’en développer de nouveaux, plus efficaces et mieux tolérés.

Elle se fait toujours dans un cadre très encadré, respectueux de la sécurité et des droits des participants.

Pourquoi vous propose-t-on de participer ?

Vous êtes peut-être concerné par une maladie pour laquelle les médecins cherchent à rassembler des informations, évaluer un nouveau traitement, une nouvelle méthode de diagnostic, ou encore à mieux comprendre l’évolution de la maladie. Votre participation est précieuse : elle peut contribuer à faire avancer les connaissances et à améliorer la prise en charge des patients dans l’avenir.

Est-ce que c’est obligatoire ?

Non. Participer à une recherche clinique est entièrement volontaire. Vous êtes libre d’accepter ou de refuser, sans que cela n’affecte la qualité de votre suivi médical.
Et même si vous acceptez au départ, vous pouvez changer d’avis et arrêter à tout moment, sans avoir à vous justifier.

Comment cela se passe-t-il ?

Avant toute participation, un médecin ou un membre de l’équipe de recherche vous expliquera en détail :

  • Le but de l’étude

  • Ce que cela implique pour vous (examens, traitements, durée…)

  • Les bénéfices attendus, mais aussi les risques potentiels

  • Vos droits et protections

Vous recevrez un document d’information que vous pourrez lire et poser toutes les questions que vous souhaitez. Ce n’est qu’après avoir donné votre consentement éclairé, par écrit, que vous pourrez être inclus dans l’étude.

Est-ce que c’est sûr ?

La sécurité des participants est une priorité absolue.
Chaque étude est encadrée par des règles strictes et est autorisée seulement après validation par des comités d’éthique et les autorités de santé. Pendant toute la durée de votre participation, vous serez suivi de près par une équipe médicale.

Différents types de projets qui sont en cours dans le service :  Voir plus

Parmi ces projets, ERKREg qui est un registre européen permettant la collecte de données nécessaires pour faire avancer la recherche dans les maladies rares rénales.

Parlez-en à votre médecin